Good Manufacturing Practice for Medicinal Products B переводе с английского — «Правила производства медицинской продукции».
Это основополагающий документ в области производства косметической продукции, в основе которого заложены принципы GМР направленные на предотвращение риска снижения качества продукта в процессе его производства.

Что означает?

Выполнение требований 1$0 22716 обеспечивает производителю установленный уровень качества и безопасности продукта, а потребителю гарантирует, что приобретаемый им товар изготовлен в соответствии с рецептурой и не содержит посторонних примесей, а также промаркирован надлежащим образом, правильно упакован и сохраняет заявленные свойства на протяжении всего срока годности.

Международная система регулирует требования к безопасности и качеству продуктов питания.

Что означает?

Стандарты безопасности единого образца — залог производства качественных и полезных продуктов питания. В данном стандарте зафиксированы требования к системам менеджмента, которые отвечают за безвредность изготавливаемых продуктов.

Наше производство «Лаборатория современного здоровья» официально зарегистрировано в Агентстве Министерства здравоохранения и социальных служб CША Food and Drug Administration и имеет свой регистрационный номер.

Что означает?

FDА — один из исполнительных департаментов министерства здравоохранения США, функцией которого является повышение качества и безопасности различных категорий товаров. Наше производство прошло инспекционный контроль FDА, а продукция соответствует требованиям FDА что также дает право выхода товара на рынок США